Таблетки от холестерина розувастатин цена

Однако не все пациенты с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени печеночной недостаточности выделяют более низкую и среднюю и не могут серьезно нарастать.

Следует помнить, что повышение активности ферментов в плазме крови не является вариантом нормального лечения и проходит самостоятельно в течение первых нескольких дней приема препарата. Для предотвращения появления нежелательных явлений рекомендуется принимать Розувастатин в дозе 10 мг или плацебо. Контроль уровня холестерина при необходимости повышения дозы препарата не требуется. В случае передозировки может возникнуть симптоматика.

До начала терапии и во время лечения Розувастатином пациент должен быть предупрежден о возможности его применения до тех пор, пока не будет достигнут нормальный уровень холестерина. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь. Метаболизм происходит в печени под действием изоферментов CYP3A4. При проведении диагностических мероприятий при необходимости в контролируемых исследованиях фармакокинетические параметры розувастатина не меняются. Если исходные показатели превышены, то применение Розувастатина противопоказано. Таким образом, на фоне приема препарата в дозе 5 мг и 20 мг в сутки содержание Хс-ЛПНП в среднем составляет около 40% от верхней границы нормы.

Снижение содержания Хс-ЛПНП на 1% по сравнению с плацебо не приводит к уменьшению риска инфаркта миокарда. В подавляющем количестве содержание Хс-ЛПНП определяется в качестве предпочтительного метода лечения. С осторожностью: повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата, заболевания печени в активной фазе, стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз неясного генеза, беременность, период лактации, детский возраст. Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих гидроксид алюминия или магния, снижает уровень печеночных ферментов в плазме крови, повышая экскрецию аторвастатина. Розувастатин принимается одновременно с циклоспорином, эритромицином, и прочими гиполипидемическими средствами. Розувастатин является пролекарством и не влияет на фармакокинетику других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести клинически значимое. При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) или при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы возможно повышение системной концентрации розувастатина в плазме крови примерно на 35%.

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) применение препарата противопоказано. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, панкреатит, диарея, гепатит, желтуха, панкреатит, гепатит, протеинурия, метеоризм, диспепсия, гепатоз, панкреатит, нарушение функции печени, отек Квинке. Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гипергликемия, гипогликемия, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), гипергликемия, повышение активности аспартатаминотрансферазы, гипокалиемия, гипомагнезия, гипокалиемия, гипокоагуляция.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия, миозит, синдром Стивенса-Джонсона. При совместном применении с фибратами и никотиновой кислотой одновременно с Розувастатином возможно уменьшение побочных эффектов. При одновременном приеме нескольких препаратов с лекарственными средствами необходимо контролировать уровень липидов в крови и при необходимости корректировать дозу. При одновременном применении с фенофибратом необходимо контролировать уровень холестерина и липопротеинов в крови.

Добавить комментарий